Uma vacina experimental contra a malária, que está a ser desenvolvida pela multinacional farmacêutica GSK e que contempla Moçambique na sua fase de testes, poderá ser certificada pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA), depois de um pedido nesse sentido.
O pedido regulatório submetido pela GSK à EMA é uma formalidade prevista e destina-se à avaliação da qualidade, segurança e eficácia da vacina candidata ou medicamento fabricado num estado membro da União Europeia (UE), para uma doença reconhecida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como de maior interesse de saúde pública, mas exclusivamente destinada para uso fora da UE.
A RTS destina-se exclusivamente para o uso contra o parasita da malária Plasmodium falciparum, que é mais prevalecente na África subsariana. Cerca de 90 por cento das mortes estimadas provocadas pela malária ocorrem nessa região, sendo 77 por cento delas em crianças com menos de cinco anos.